Химик (разработка и исследования), г. Щелково, Московская область

Обязанности:

• Наши преимущества:
• Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP);
• Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей;
• Полностью автоматизированный процесс производства;
• Регулярное обучение и возможность горизонтального и вертикального роста;
• Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год;
• Работа под наставничеством опытных руководителей.
• Проведение работ по разработке и совершенствованию аналитических методик, валидации методик контроля ЛС, валидации методик очистки оборудования и т.д;
• Проведение контроля препаратов, в т.ч. при изучении стабильности;
• Проведение ТСКР;
• Своевременное заполнение всех видов рабочей документации, в том числе протоколов и отчетов по валидации;
• Приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, своевременный заказ;
• Участие в квалификации оборудования;
• Разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории;
• Соблюдение правил эксплуатации оборудования, правил и норм охраны труда, пожарной безопасности.

Требования:

• Оконченное высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в отделе разработки фармацевтической компании не менее одного года (в одной компании);
• Опыт работы на аналитическом оборудовании (ИК, УФ, АСС, ВЭЖХ, ГХ), знание принципов работы оборудования;
• Опыт в разработке и валидации аналитических методик;
• Знание основных принципов физико-химических методов анализа;
• Знание правил GMP.

Образование:

Не имеет значения

График работы:

Полный день