Стажер в службу обеспечения качества R&D-центра

Обновлено 31 марта 2026 г.
По договорённости
ГЕРОФАРМ
icon
Требуемый опыт работы Не имеет значения
icon
Тип занятости Полная
icon
Проживание Нет
icon
Гражданство РФ
Санкт-Петербург

Санкт-Петербург

Санкт-Петербург — крупный российский город на Балтийском побережье, культурная столица страны и ключевой порт на Неве. Архитектура XVIII–XX веков, каналы, мосты и Эрмитаж создают уникальный европейский облик. Город сочетает богатую историю с современными вузами, промышленностью и развлечениями, предлагая разнообразие музеев, театров, парков и фестивалей круглый год.

Узнать больше
Обязанности

Обязанности:

  • Участие в разработке документации системы менеджмента качества (СМК) для R&D.
  • Помощь в подготовке к прохождению внешних аудитов по системам GLP, GVP, ISO/IEC 17025-2019
  • Содействие проведению внутренних аудитов
  • Подготовка и сдача документов в архив
  • Что мы ожидаем от тебя?
  • Ты успешно учишься на последних курсах бакалавриата, 1-2 курсе магистратуры или уже закончил ВУЗ по специальности «Промышленное производство и обеспечение качества лекарственных средств», «Управление качеством» или по направлению химия, биология, биофизика, микробиология, химическая технология, биотехнология.
  • Опыт стажировок в отделах ООК/ОКК или лабораториях разработки фармацевтических предприятий будет твоим преимуществом
  • Темы твоих курсовых или дипломных работ были связаны с организацией и управлением качеством фармацевтических производств и разработки лекарственных средств (Pharmaceutical Development & Pharmaceutical Quality System)

Требования

Требования:

  • Какие задачи тебя ждут?
  • Участие в разработке документации системы менеджмента качества (СМК) для R&D.
  • Помощь в подготовке к прохождению внешних аудитов по системам GLP, GVP, ISO/IEC 17025-2019
  • Содействие проведению внутренних аудитов
  • Подготовка и сдача документов в архив
  • Что мы ожидаем от тебя?
  • Ты успешно учишься на последних курсах бакалавриата, 1-2 курсе магистратуры или уже закончил ВУЗ по специальности «Промышленное производство и обеспечение качества лекарственных средств», «Управление качеством» или по направлению химия, биология, биофизика, микробиология, химическая технология, биотехнология.
  • Опыт стажировок в отделах ООК/ОКК или лабораториях разработки фармацевтических предприятий будет твоим преимуществом
  • Темы твоих курсовых или дипломных работ были связаны с организацией и управлением качеством фармацевтических производств и разработки лекарственных средств (Pharmaceutical Development & Pharmaceutical Quality System)
  • Ты успешно учишься на последних курсах бакалавриата, 1-2 курсе магистратуры или уже закончил ВУЗ по специальности «Промышленное производство и обеспечение качества лекарственных средств», «Управление качеством» или по направлению химия, биология, биофизика, микробиология, химическая технология, биотехнология.
  • Опыт стажировок в отделах ООК/ОКК или лабораториях разработки фармацевтических предприятий будет твоим преимуществом
  • Темы твоих курсовых или дипломных работ были связаны с организацией и управлением качеством фармацевтических производств и разработки лекарственных средств (Pharmaceutical Development & Pharmaceutical Quality System)

Образование

Образование:

Не имеет значения

Условия

Условия:

  • Как стать частью нашей команды?
  • Откликайся на вакансию до 12 апреля включительно
  • Прими участие в отборочном этапе кейс-чемпионате ГЕРОФАРМ и продемонстрируй уровень своей экспертизы с 13 по 20 апреля
  • Поучаствуй в очном туре и финале чемпионата 14 -15 мая, покажи классный результат и получи фаст-трек на стажировку
  • Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства
  • Вместе сделаем первый шаг в твоей карьере!

График работы

График работы:

Полный день

Похожие вакансии
85,000 ₽
ООО "СИБИРСКИЙ СТАНДАРТ"
icon
Проживание Нет
90,000 ₽
ООО "РУССКАЯ РЫБОПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ"
icon
Проживание Нет
По договорённости
ЮжФарм
Требования:
icon
Проживание Нет
icon
Тип занятости Полная