Стажер в Департамент фармразработки, Группа подготовки документации (R&D)

Обязанности:

• Помощь в создании документов: участвовать в составлении документов (протоколов масштабирования, анализов и проч.), то есть запрашивать и приводить в порядок данные, на основе которых потом пишутся протоколы/анализы/отчеты об освоении технологии (данные, полученные от лаборатории).
• Коммуникация (связь между разработчиком и заводом): помогать согласовывать документы. С одной стороны — с научными сотрудниками из лаборатории, с другой — с технологами на производстве.
• Работа с цифрами и протоколами: помогать обрабатывать результаты протоколов производства, полученные от Завода.
• Отчетность: участвовать в подготовке отчетов о том, как прошел процесс передачи технологии (отчетов о масштабировании технологии): помогать анализировать собранные данные по протоколам производства (например, искать, какие несоответствия возникали в процессе наработке и как они зафиксированы в документе).
• Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важны твое образование и твой настрой.
• Обязательно:
• Образование: Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.).
• Внимательность: Работа с документами требует усидчивости и умения не пропускать мелкие, но важные детали. Желание работать с документацией.
• Продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel).
• Будет твоим преимуществом (но не критично, если не знаешь — научим):
• Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике.
• Знание, что такое фармакопея (книга стандартов качества) и общее понимание, как проверяют качество лекарств.

Требования:

• Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важны твое образование и твой настрой.
• Обязательно:
• Образование: Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.).
• Внимательность: Работа с документами требует усидчивости и умения не пропускать мелкие, но важные детали. Желание работать с документацией.
• Продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel).
• Будет твоим преимуществом (но не критично, если не знаешь — научим):
• Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике.
• Знание, что такое фармакопея (книга стандартов качества) и общее понимание, как проверяют качество лекарств.

Образование:

Не имеет значения

Условия:

• Как стать частью нашей команды?
• Откликайся на вакансию до 30 апреля включительно
• Реши кейсовое задание до 14 мая и покажи уровень своей экспертизы
• Пройди собеседование с будущим наставником и HR-специалистом в период с 20 мая по 5 июня 2026
• Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства
• Вместе сделаем первый шаг в твоей карьере!
• Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!

График работы:

Полный день