Специалист по валидации (упаковка и стерилизация медицинских изделий)

Обязанности:

• Участие в валидации технологических процессов и оборудования
• Подготовка документации: протоколы, отчёты
• Помощь в квалификации новых и модернизированных установок
• Поддержка проектов по внедрению производственных процессов под GMP/ISO 13485
• Взаимодействие с отделами QA, производства и технической службы
• Подготовка к внутренним и внешним аудитам
• ДополнительноРассматриваем кандидатов с опытом не только из фармы, но и из машиностроения, приборостроения и медицинского оборудования.Пробные оплачиваемые дни после успешного собеседования, старт работы возможен сразу.

Требования:

• Высшее образование (техническое, фармацевтическое, биотехнологическое)
• Опыт в валидации от 1 года (фарма, медицина, производство)
• Базовое знание GMP, ISO 13485 понимание принципов IQ/OQ/PQ
• Внимательность, аккуратность, желание развиваться
• Готовность к командировкам по РФ и Беларуси
• Знание английского будет Вашим преимуществом.

Образование:

Не имеет значения

График работы:

Полный день