Технолог в группу готовых лекарственных форм (ГЛФ)

Обязанности:

• Сопровождением технологического процесса производства, чтобы препараты выпускались точно в срок и без отклонений по качеству.

• Разработкой стандартных процедур и документации (регламентов, маршрутных карт, чек- листов), чтобы каждый сотрудник понимал, как правильно выполнять производственные операции.

• Проведением валидации очистки, асептических процессов и испытаний, чтобы гарантировать стерильность и безопасность продукции.

• Расследованием технологических отклонений и разработкой корректирующих действий, чтобы проблема не повторилась.
• Регистрацией изменений и наблюдением за их внедрением, чтобы процесс оставался под контролем на всех этапах.

Требования:

• Получил высшее технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование.
• Уже работал технологом на производстве фармацевтической /биотехнологической /химической /косметической /микробиологической промышленности.
• Знает принципов и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

Образование:

Не имеет значения

Условия:

• Мы соблюдаем законодательство, а значит оформляем официально и предоставляем полный соц. пакет;
• Можно не беспокоиться о здоровье: у нас есть ДМС со стоматологией для сотрудников и членов его семьи, врач в офисе и на производстве, а также партнерская программа с сервисом "Ясно";
• Для сотрудников производства у нас предусмотрено оплачиваемое питание в корпоративной столовой – не надо переживать о том, чем пообедать в перерыве;
• Встречи с известными людьми (космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами и другими) – они наши друзья и выступают с лекциями прямо в офисах.

График работы:

Полный день