Эксперт (отдел стандартизации и регуляторного документооборота)

Обязанности:

• Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал.
• Наши преимущества:
• Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP);
• Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей;
• Полностью автоматизированный процесс производства;
• Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год.
• Подготовка документов для сбора регистрационного досье (модуль КАЧЕСТВО) на лекарственные препараты/медицинские изделия для РФ и стран ВЭД с целью регистрации/перерегистрации/внесения изменений;
• Подготовка, получение со склада и отправка образцов готовой продукции, стандартных образцов для регистрационных целей в РФ и страны ВЭД.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, химическое, биологическое образование;
• Желательно не менее 2-х лет работы на фарм. предприятии в отделах R&D, контроль качества, или регистрация;
• Языковая грамотность и повышенная внимательность;
• Коммуникация и инициативность;
• Умение быстро решать поставленные задачи.

Образование:

Не имеет значения

График работы:

Полный день