Юрист (сопровождение ранней и поздней разработки лекарственных препаратов)

Обязанности:

• Вы будете готовить, анализировать и согласовывать договоры на русском и английском языках, включая взаимодействие с академическими партнёрами, чтобы каждая сделка была юридически безупречной и защищала компанию.

• Вы будете консультировать и готовить правовые заключения по вопросам клинических и доклинических исследований, чтобы команда разработки понимала правовые риски на каждом этапе.

• Вы будете разрабатывать и согласовывать локальные нормативные акты компании, чтобы внутренние процессы соответствовали законодательству и не создавали рисков при проверках.

• Вы будете взаимодействовать с государственными органами, в том числе в рамках контрольно- надзорных мероприятий, чтобы компания оставалась в правовом поле и проходила проверки без проблем.

Требования:

• Имеет высшее юридическое образование и отличные знания гражданского законодательства РФ.
• Владеет английским на уровне upper intermediate и выше. Вы можете читать, писать и вести переговоры на английском.
• Знаком с фармацевтическим регулированием (GLP, GCP, правила регистрации лекарств в РФ и ЕАЭС).
• Готов к работе над интересными и сложными проектами. Здесь нет рутинных договоров — каждое исследование уникально.

Образование:

Не имеет значения

График работы:

Полный день