Стажер в группу масштабирования и валидации Отдел развития технологии выделения и очистки

Обязанности:

• работа в системе документооборота, предусмотренной в компании.
• актуализация документации СМК в рамках функционирующей группы.
• работа с системой отклонений, планов корректирующих и предупреждающих действий.
• сбор и анализ статистических данных по процессу производства лекарственных препаратов.
• подготовка отчетной документации, разработка и согласование регламентирующих документов (протоколы, отчеты трансфера, валидации, масштабирования).
• выполнение иных обязанностей, связанных с реализацией должностных обязанностей.

Требования:

• так же быть студентом старших курсов (от 4 курса бакалавриата) или выпускником в области фармации / технологии / биотехнологии;
• понимание жизненного цикла лекарственных препаратов, в том числе основных принципов и правил производства;
• знание процессов выделение и очистки целевого белка
• навыки работы с биотехнологическим оборудованием: фильтровальные установки, установки концентрирования и диафильтрации, хроматографическое оборудование.
• знание правил надлежащей производственной практики (GMP), Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77;
• навыки самоорганизации и тайм-менеджмента, умение анализировать и интерпретировать новую информацию.

Образование:

Не имеет значения

Условия:

• Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

График работы:

Полный день